注意，三代试管是基因杂合缺失的“救星”!

近年来，我国不孕不育人数逐年增加，越来越多的人借助辅助生殖技术怀孕生子。但是，根据不同的不孕症状，具体的技术会有所不同。那么基因杂合缺失可以做试管吗?基因杂合缺失可以做试管吗?注意三代试管是救星!接下来小编给大家详细介绍，供大家参考。

1、什么是基因杂合缺失?

杂合性缺失是一种染色体异常。事实上，杂合性缺失是指在同源染色体上具有相同基因位点的两个等位基因之一，或部分核苷酸片段被删除后仍存在于配对染色体中。

根据这个基因的特点，它呈现出完全不同的形式。如果缺失的基因是隐性基因，杂合子或杂合性就会缺失，因为另一个没有缺失的等位基因，无论是显性的还是隐性的，都不会因为缺失的隐性等位基因而改变性状。

如果这个基因是显性基因，那么这种缺失可能不会显现出来，这取决于另一个等位基因是显性的还是隐性的。

2、基因杂合突变严重吗?

基因杂合突变有一定的严重性。基因突变通常发生在等位基因上。一般来说，杂合基因突变是有害的，可能导致杂合基因突变DNA严重损伤。在某些情况下，它还可能导致器官功能障碍和免疫力下降。但少数杂合突变是有益的基因突变，可能会增加物种的适应性，导致奇迹。一般来说，杂合子突变和基因突变一样，可以发生在生长发育的任何阶段，是生物进化的重要因素。患者需要积极配合医生，在医生的指导下选择合适的治疗方案，以免造成严重后果。

3、缺乏基因杂合能做试管吗?

缺乏基因杂合可作为试管。

较好利用第三**技术进行遗传筛查，在胚胎移植前进行遗传诊断，选择高质量无染色体缺陷的胚胎移植给妇女，避免胎儿染色体异常，实现优生学。

染色体是遗传物质DNA主要载体。每对染色体在细胞减数分裂过程中相互分离，然后进入不同的子细胞。分离的染色体可以自由组合。但有时染色体在分裂过程中会出现异常，而染色体的异常通常表现为染色体缺失、易位、数量增加、重复和三倍体。

这些人很可能会将染色体异常遗传给下一代，导致下一代疾病，第三**可以通过独特的基因检测技术筛查染色体异常，已知的基因遗传疾病有7000多种，其中400多种可以是三**PGD/PGS技术检出。对于染色体异常的夫妇来说，这无疑是一大福音，可以大大降低后代的患病率，达到优生优育的目的。

综上，对于缺乏基因杂合物的患者，可以通过第三代试管技术来避免遗传。当然，患者的积极配合和良好的心态也是非常重要的。

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